歐盟CE認證適用范圍及認證指令有哪些？可以聯(lián)系我司環(huán)測威檢測了解詳情。CE認證是歐盟強制性安全認證（非質(zhì)量認證），其主要目的是產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的基本安全要求。

　　只要產(chǎn)品出口歐盟，必須加貼“CE”標志。只有符合相關(guān)指令和標準，才可粘貼CE標志，表明產(chǎn)品通過檢測符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標準化新方法》指令的基本要求。

　　注：沒有CE標志，不得上市銷售?；蛘咭鸭淤NCE標志進入市場的產(chǎn)品，發(fā)現(xiàn)不符合安全要求，要責令從市場收回，持續(xù)違反指令有關(guān)CE標志規(guī)定的，將被限制或禁止進入歐盟市場或被迫退出市場。

　　CE的三種認證模式

　　1、《符合性聲明書》：企業(yè)自主簽發(fā)，此證書屬于自我聲明書。

　　2、《符合性證書》：第三方機構(gòu)頒發(fā)的符合性聲明，必須附有測試報告等技術(shù)資料TCF，同時，企業(yè)也要簽署《符合性聲明書》。

　　3、《歐盟標準符合性證明書》：歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡寫為NB）頒發(fā)的證書，按照歐盟法規(guī)，只有NB才有資格頒發(fā)EC Type的CE聲明。

　　CE認證指令范圍

　　CE認證的產(chǎn)品范圍，涉及到“指令”，所謂“指令”（英文名：Directive）是指規(guī)定了產(chǎn)品的基本安全要求和途徑的技術(shù)法規(guī)。

　　LVD低電壓指令 2014/35/EU

　　EMC電磁兼容性指令 2014/30/EU

　　MD機械指令 2006/42/EC

　　PPE個人防護設備指令 2016/425/EU

　　CPR建筑產(chǎn)品指令 （EU）305/2011

　　PED壓力設備指令 2014/68/EU

　　MDD普通醫(yī)療器械指令 93/42/EEC

　　EN71玩具指令 2009/48/EC

　　ATEX防爆指令 94/9/EC

　　RoHS有害物質(zhì)限制指令2011/65/EU

　　MDR醫(yī)療器械指令 2017/745/EU

　　RED無線設備指令 2014/53/EU

　　申請CE認證的必要性

　　CE認證，為各國產(chǎn)品在歐洲市場進行貿(mào)易提供了統(tǒng)一的技術(shù)規(guī)范，簡化了貿(mào)易程序。任何的產(chǎn)品要進入歐盟、歐洲自由貿(mào)易區(qū)必須進行CE認證，在產(chǎn)品上加貼CE標志。因此CE認證是產(chǎn)品進入歐盟及歐洲貿(mào)易自由區(qū)市場的通行證。

　　CE認證表示產(chǎn)品已經(jīng)達到了歐盟指令規(guī)定的安全要求；是企業(yè)對消費者的一種承諾，增加了消費者對產(chǎn)品的信任程度；貼有CE標志的產(chǎn)品將降低在歐洲市場上銷售的風險。這些風險包括：

　　1、被海關(guān)扣留和查處的風險；

　　2、被市場監(jiān)督機構(gòu)查處的風險；

　　3、被同行出于競爭目的的指控風險。

　　申請CE認證的好處

　　1、歐盟的法律、法規(guī)和協(xié)調(diào)標準不僅數(shù)量多，而且內(nèi)容十分復雜，因此取得歐盟指定機構(gòu)幫助是一個既省時、省力，又可減少風險的明智之舉；

　　2、獲得由歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，可以大程度地獲取消費者和市場監(jiān)督機構(gòu)的信任；

　　3、能有效地預防那些不負責任的指控情況的出現(xiàn)；

　　4、在面臨訴訟的情況下，歐盟指定機構(gòu)的CE認證證書，將成為具有法律效力的技術(shù)證據(jù)。

　　以上資料由環(huán)測威整理發(fā)布，如有疑問或需檢測認證歡迎與環(huán)測威檢測直接溝通（4008-707-283）擁有自建實驗室，為廣大客戶提供各行各業(yè)的檢測認證服務，深受廣大客戶信賴。